我公司在2006年底开始筹备建立参考实验室，2007年第一次参加IFCC的酶学比对，并全部通过国际比对要求。
        为了进一步验证我公司参考实验室的检测能力以及满足公司产品的溯源要求，2008年8月份我们向IFCC指定的参考方法国际比对组织机构—临床医学溯源联合委员会（Joint Committees of Traceability in Laboratory Medicine ,JCTLM）申请了AST、AMY、GLU、UREA的参考实验室国际室间比对。
        由于GLU和UREA是新项目，我们对国际溯源性组织IFCC指定的参考方法进行研究和验证并很快建立了相应的标准操作规程（SOP）。
2008年11月份收到JCTLM发放的盲样后，参考实验室用已建立的公司的参考方法标准操作规程（SOP）分别对AST、AMY、GLU、UREA等4个项目进行了检测以及结果的不确定度评定。并于2009年4月份将检测结果和不确定度回报给JCTLM。
        2009年5月，我们收到了JCTLM的结果反馈报告。报告数据显示，AST、AMY、GLU、UREA等4个项目全部通过了国际比对的要求。这充分表明我参考实验室的检测能力已达到了国际要求。我们今后的主要任务是通过不断的改进维持和提高检测能力，同时着手建立更多项目的参考方法，将我实验室建立成国际一流的、专业化的临床生化参考实验室。